Diabetes causam 70% de amputação de membros inferiores

O " pé diabético" pode ser prevenido com a realização de exames para o controle da glicose no sangue

Os portadores do diabetes vivem com um perigo constante: o chamado “pé diabético”. De acordo com dados do Ministério da Saúde, essa espécie de úlcera que pode atacar os pés de quem sofre com o diabetes responde a 70% das amputações de membros inferiores.

A doença tem que ser tratada com atenção,  o alto nível de glicose no sangue pode causar lesões nos vasos sanguíneos e reduzir a chegada do sangue aos pés, o que acaba gerando o “pé diabético”. “Essa redução pode enfraquecer a pele, contribuindo para o aparecimento de ferimentos e dificultando a cicatrização, tendo, assim, que optar pela amputação”.
O “pé diabético” pode ser prevenido com a realização de exames para o controle da glicose no sangue. Para quem tem diabetes tipo 1, a avaliação anual deve ser feita depois de cinco anos do recebimento do diagnóstico. Já para quem é portador do tipo 2, essa visita ao médico tem que acontecer um ano após saber da doença. Além disso, o paciente precisa tomar diversos cuidados, como sempre examinar os pés e observar se há alterações na pele ou deformidades.

Deve evitar lesões nos pés, evitar andar descalço, deve manter os pés secos e limpos, deve aplicar loção hidratante para evitar que a pele fique seca e com rachaduras. Também deve tomar cuidado ao cortar as unhas e não estourar bolhas nos pés”.

O tratamento para o “pé diabético” vai ser escolhido de acordo com a gravidade das úlceras, podendo ser feito apenas com curativos e antibióticos. As amputações só ocorrem em situações extremamente graves de infecção que afetem o osso e o músculo.

Na rede pública existem médicos e oficinas exclusivas para o tratamento da doença, levando aos pacientes um tratamento multidisciplinar, o que ajuda a reduzir os casos graves da doença. Isso reforça as oficinas que trabalham também um módulo exclusivo sobre o “pé diabético”. A importância de prevenir essa doença numa parceria entre Estado e municípios”.

CÂNCER DE MAMA NO HOMEM

Para cada 100 casos de câncer de mama em mulheres, existe um em homem. Embora seja bem mais raro entre o sexo masculino, a doença é um risco para pacientes menos preocupados com a qualidade de vida e histórico familiar. O maior motivo de detecção da doença em estágio avançado é o preconceito e a falta de conscientização sobre a importância da realização dos exames de rotina. A demora no diagnóstico também dificulta o tratamento do câncer de mama em homens. A princípio, o que parece um caroçinho pequeno pode ser interpretado por médicos como um caso de ginecomastia, ouseja, crescimento benigno das mamas. O principal sintoma do câncer de mama no homem é o aparecimento de nódulo indolor na região da auréola, (bico do peito), onde o tecido mamário se concentra, podendo provocar coceira e irritação.

Geralmente o tumor é percebido pelo próprio paciente ou sua parceira. Junto com o aparecimento do nódulo, é comum haver queixas de descarga mamilar e sinais de disseminação local como retração do mamilo e ulcerações.

A incidência do câncer de mama é maior em homens acima dos 35 anos de idade e o risco aumenta com o avanço da idade. O surgimento da doença está relacionado a fatores de risco recorrentes nas mulheres como: histórico familiar correspondente aos pais, irmã ou filha, surgimento de alguma tumoração pré-maligna no passado, excesso de peso e dieta rica em gorduras.

Como em ambos os sexos, a obesidade está ligada ao estrogênio, já que as células gordurosas produzem este hormônio. Por isso, é bom controlar o peso. O consumo reduzido de calorias pode aumentar as enzimas antioxidantes, prevenir a formação de compostos pré-cancerígenos e melhorar a capacidade de reparação das células sadias. É bom lembrar que o diagnóstico de câncer de mama no homem não pode ser excluído por qualquer achado isolado na história do paciente. As formas mais eficazes para detecção precoce do câncer de mama são o auto-exame mensal das mamas, o exame
clínico (a partir dos 40 anos) e a mamografia (em caso de suspeita).

Pequenos Corações

Pequenos corAÇÕES

A Associação de Assistência à Criança Cardiopata – Pequenos Corações, entidade sem fins lucrativos, com sede em São Paulo e atuando em todo o território nacional, presta assistência às crianças acometidas deCardiopatia Congênita e suas familias.

Nosso principal objetivo é orientar e auxiliar as milhares de famílias com crianças cardiopatas no Brasil para que as mesmas tenham acesso a tratamento adequado e tenham uma vida feliz, como qualquer outra.

Missão

“Prestar atendimento às crianças portadoras de cardiopatia congênita e suas famílias, informando e proporcionando hospedagem, alimentação e encaminhamento para assistência jurídica, médica e/ou assistencial, bem como desenvolvendo ações que visam minimizar o impacto social, financeiro e psicológico que as famílias destas crianças sofrem durante o tratamento da cardiopatia."

O que eles Fazem?

A AACC Pequenos Corações foi constituída formalmente em fevereiro de 2010, no entanto as nossas ações em prol das famílias dos cardiopatas existem mais desde 2006 e se iniciou através da união das famílias, que se ajudam mutuamente. Essa ajuda teve início, principalmente, através da internet, especialmente pelo site www.pequenoscoracoes.com, blog “Amigos do Coração” -http://amigosdocoracao.wordpress.com, bem como no convívio das famílias em hospitais.

Dentre nossas atividades está, principalmente, esclarecer e sensibilizar a comunidade e autoridades políticas ligadas à saúde sobre a importância da Cardiopatia Congênita, do diagnóstico precoce e do tratamento adequado, no tempo certo, para a redução da mortalidade.  Pretendemos unir famílias, amigos, parentes, médicos, hospitais, poder público, iniciativa privada e a população em geral para juntos, conseguirmos encontrar soluções e viabilizar projetos para criarmos políticas públicas voltadas ao cardiopata congênito.

Hospedagem

Em sua sede social, a AACC atende mães e acompanhantes de crianças, enquanto elas se encontram internadas.

Atualmente nosso endereço para atendimento das mães é no Hotel Cardim, Rua Maestro Cardim, 508, 01323-000 – Bairro Liberdade - São Paulo (SP), telefone: (11) 3266.4166. O Hotel fica próximo ao Hospital Beneficência Portuguesa e Hcor, onde atualmente podem ser acolhidas simultaneamente 12 pessoas. Em nosso primeiro ano de funcionamento foram disponibilizados 3650 pernoites para mães que estavam com seus filhos internados na UTI e não tinham onde se hospedar.

A AACC Pequenos Corações conta ainda com uma parceria com a ACTC, que também disponibiliza leitos em sua sede para nossas mães, e com o Hospital do Coração, que a partir deste ano também nos encaminha famílias com necessidade de hospedagem.

Apoio psicológico e emocional

Por sermos um grupo de mães de crianças cardiopatas, entendemos o quanto a situação das pessoas atendidas é delicada, não apenas com relação ao estado de saúde dos pequenos cardiopatas, mas também no que se refere ao sofrimento emocional a que estão submetidas estas famílias. Procuramos, como todos os meios de comunicaçao possiveis, organizar grupos de apoio (ver com psicologa como se chama esse tipo de atividade) onde compartilhamos experiencias e nos apoiamos mutuamente. O choque da noticia e o sentimento de solidao è a primeira dificuldade que a familia com um filho cardiopata deve enfrentar. Saber que nao estao sozinhos è de suma importancia para enfrentar os desafios que virao: dia-a-dia cheio de imprevistos, cirurgias, dias de UTI e hospitais, entre outros.

Em nossa sede contamos com o trabalho volutario de uma psicóloga que atende individualmente as maes que estao passando por momentos mais delicados e proporciona seçoes de grupo semanais que ajudam as maes a compreender e reagir de forma mais positiva aos inumeros acontecimentos dificeis que permeiam a vida das crianças cardiopatas em tratamento.

Nossa rede de apoio às famílias realiza também telefonemas, visitas e envia e-mails de conforto às mães que se encontram com filhos internados ou em tratamento.

Assistência jurídica

A assistência prestada é informativa e tem por objetivo instruir as famílias sobre seus direitos junto aos planos de saúde e SUS, especialmente na obtenção do recurso de Tratamento Fora de Domicílio (TFD) para que as crianças portadoras de cardiopatia possam ter o tratamento que necessitam.

Serviço informativo

Conhecer a sua própria situação e as necessidades envolvidas no tratamento das cardiopatias talvez seja a melhor forma de uma família alcançar sucesso no tratamento de sua criança. Infelizmente, a cardiopatia congênita não é ainda bastante divulgada no Brasil, apesar de sua incidência ser de 1 em cada 100 nascidos vivos.

Por este motivo a AACC Pequenos Corações se preocupa em passar o maior numero de informaçoes ligadas as Cardiopatias Congenitas às famílias com crianças cardiopatas, que vai desde informaçoes basicas sobre sintomas e o acudimento dessas crianças em casa, ate informaçoes sobre tratamentos, centros especializados, etc.

Alem disso, informa sobre os direitos dos pacientes, tais como o fornecimento de dietas específicas pelo Estado e a obtenção de benefícios junto ao INSS, além de promover a troca de experiências entre as famílias.

A atuação da AACC Pequenos Corações também se estende às esferas públicas e à população em geral, pois através de nossa iniciativa, estamos instituindo em diversas cidades do Brasil o “Dia da Conscientização da Cardiopatia Congênita”, no dia 12 de junho

Desejo primeiro que você ame,

E que amando, também seja amado.

E que se não for, seja breve em esquecer.

E que esquecendo, não guarde mágoa.

Desejo, pois, que não seja assim,

Mas se for, saiba ser sem desesperar.

Desejo também que tenha amigos,

Que mesmo maus e inconseqüentes,

Sejam corajosos e fiéis,

E que pelo menos num deles

Você possa confiar sem duvidar.

E porque a vida é assim,

Desejo ainda que você tenha inimigos.

Nem muitos, nem poucos,

Mas na medida exata para que, algumas vezes,

Você se interpele a respeito

De suas próprias certezas.

E que entre eles, haja pelo menos um que seja justo,

Para que você não se sinta demasiado seguro.

Desejo depois que você seja útil,

Mas não insubstituível.

E que nos maus momentos,

Quando não restar mais nada,

Essa utilidade seja suficiente para manter você de pé.

Desejo ainda que você seja tolerante,

Não com os que erram pouco, porque isso é fácil,

Mas com os que erram muito e irremediavelmente,

E que fazendo bom uso dessa tolerância,

Você sirva de exemplo aos outros.

Desejo que você, sendo jovem,

Não amadureça depressa demais,

E que sendo maduro, não insista em rejuvenescer

E que sendo velho, não se dedique ao desespero.

Porque cada idade tem o seu prazer e a sua dor e

É preciso deixar que eles escorram por entre nós.

Desejo por sinal que você seja triste,

Não o ano todo, mas apenas um dia.

Mas que nesse dia descubra

Que o riso diário é bom,

O riso habitual é insosso e o riso constante é insano.

Desejo que você descubra,

Com o máximo de urgência,

Acima e a respeito de tudo, que existem oprimidos,

Injustiçados e infelizes, e que estão à sua volta.

Desejo ainda que você afague um gato,

Alimente um cuco e ouça o joão-de-barro

Erguer triunfante o seu canto matinal

Porque, assim, você se sentirá bem por nada.

Desejo também que você plante uma semente,

Por mais minúscula que seja,

E acompanhe o seu crescimento,

Para que você saiba de quantas

Muitas vidas é feita uma árvore.

Desejo, outrossim, que você tenha dinheiro,

Porque é preciso ser prático.

E que pelo menos uma vez por ano

Coloque um pouco dele

Na sua frente e diga "Isso é meu",

Só para que fique bem claro quem é o dono de quem.

Desejo também que nenhum de seus afetos morra,

Por ele e por você,

Mas que se morrer, você possa chorar

Sem se lamentar e sofrer sem se culpar.

Desejo por fim que você sendo homem,

Tenha uma boa mulher,

E que sendo mulher,

Tenha um bom homem

E que se amem hoje, amanhã e nos dias seguintes,

E quando estiverem exaustos e sorridentes,

Ainda haja amor para recomeçar.

E se tudo isso acontecer,

Não tenho mais nada a te desejar. 

LÍNGUA BRASILEIRA DE SINAIS

Brasileira de Sinais (LIBRAS) é utilizada por deficientes auditivos para a comunicação entre eles. Para melhor nos inteirarmos dessa realidade é interessante que essa linguagem se faça conhecer, e que haja uma procura por ela com o interesse de aprendê-la.

Ao contrário do que imaginamos ao perceber a existência desse tipo de linguagem, a LIBRAS não é apenas uma medida paliativa para se estabelecer algum tipo de comunicação com os deficientes auditivos, mas é uma língua natural como qualquer outra, com estruturas sintáticas, semânticas, morfológicas, etc. A diferença básica é que ela também utiliza a imagem para expressar-se. Para se aprender LIBRAS deve-se, portanto, passar por um processo de aprendizagem de uma nova língua, tal qual fazemos quando nos propomos a aprender francês, inglês, etc.
A LIBRAS é uma das LAs ou Linguagem de Sinais existentes no mundo inteiro para a comunicação entre surdos. Ela tem origem na Linguagem de Sinais Francesa. As linguagens de sinais não são universais, elas possuem sua própria estrutura de país pra país e diferem até mesmo de região pra região de um mesmo país, dependendo da cultura daquele determinado local para construir suas expressões ou regionalismos.
Para determinar o seu significado, os sinais possuem alguns parâmetros para a sua formação, como por exemplo a localização das mãos em relação ao corpo, a expressão facial, a movimentação que se faz ou não na hora de produzir o sinal, etc.
Há algumas particularidades simples, que facilitam o entendimento da língua, como o fato de os verbos aparecerem todos no infinitivo e os pronomes pessoais não serem representados, sendo necessário apontar a pessoa de quem se fala para ser entendido. Há ainda algumas palavras que não tem sinal correspondente, como é o caso dos nomes próprios. Nessa situação, as letras são sinalizadas uma a uma para expressar tal palavra.

Para diminuir o preconceito em relação a qualquer tipo de deficiência, é necessária a divulgação dessa e de outras informações relevantes para facilitar a inclusão dessas pessoas em todos os meios sociais. Está disponível na Internet para baixar o manual de libras, dicionário de libras, vocabulário, chats, outros materiais para de adquirir, além de muitos projetos que tem um compromisso com a inclusão dessas pessoas no nosso meio.

Vejamos, então, o alfabeto de LIBRAS: