CÂNCER DE MAMA NO HOMEM

Para cada 100 casos de câncer de mama em mulheres, existe um em homem. Embora seja bem mais raro entre o sexo masculino, a doença é um risco para pacientes menos preocupados com a qualidade de vida e histórico familiar. O maior motivo de detecção da doença em estágio avançado é o preconceito e a falta de conscientização sobre a importância da realização dos exames de rotina. A demora no diagnóstico também dificulta o tratamento do câncer de mama em homens. A princípio, o que parece um caroçinho pequeno pode ser interpretado por médicos como um caso de ginecomastia, ouseja, crescimento benigno das mamas. O principal sintoma do câncer de mama no homem é o aparecimento de nódulo indolor na região da auréola, (bico do peito), onde o tecido mamário se concentra, podendo provocar coceira e irritação.

Geralmente o tumor é percebido pelo próprio paciente ou sua parceira. Junto com o aparecimento do nódulo, é comum haver queixas de descarga mamilar e sinais de disseminação local como retração do mamilo e ulcerações.

A incidência do câncer de mama é maior em homens acima dos 35 anos de idade e o risco aumenta com o avanço da idade. O surgimento da doença está relacionado a fatores de risco recorrentes nas mulheres como: histórico familiar correspondente aos pais, irmã ou filha, surgimento de alguma tumoração pré-maligna no passado, excesso de peso e dieta rica em gorduras.

Como em ambos os sexos, a obesidade está ligada ao estrogênio, já que as células gordurosas produzem este hormônio. Por isso, é bom controlar o peso. O consumo reduzido de calorias pode aumentar as enzimas antioxidantes, prevenir a formação de compostos pré-cancerígenos e melhorar a capacidade de reparação das células sadias. É bom lembrar que o diagnóstico de câncer de mama no homem não pode ser excluído por qualquer achado isolado na história do paciente. As formas mais eficazes para detecção precoce do câncer de mama são o auto-exame mensal das mamas, o exame
clínico (a partir dos 40 anos) e a mamografia (em caso de suspeita).

Pequenos Corações

Pequenos corAÇÕES

A Associação de Assistência à Criança Cardiopata – Pequenos Corações, entidade sem fins lucrativos, com sede em São Paulo e atuando em todo o território nacional, presta assistência às crianças acometidas deCardiopatia Congênita e suas familias.

Nosso principal objetivo é orientar e auxiliar as milhares de famílias com crianças cardiopatas no Brasil para que as mesmas tenham acesso a tratamento adequado e tenham uma vida feliz, como qualquer outra.

Missão

“Prestar atendimento às crianças portadoras de cardiopatia congênita e suas famílias, informando e proporcionando hospedagem, alimentação e encaminhamento para assistência jurídica, médica e/ou assistencial, bem como desenvolvendo ações que visam minimizar o impacto social, financeiro e psicológico que as famílias destas crianças sofrem durante o tratamento da cardiopatia."

O que eles Fazem?

A AACC Pequenos Corações foi constituída formalmente em fevereiro de 2010, no entanto as nossas ações em prol das famílias dos cardiopatas existem mais desde 2006 e se iniciou através da união das famílias, que se ajudam mutuamente. Essa ajuda teve início, principalmente, através da internet, especialmente pelo site www.pequenoscoracoes.com, blog “Amigos do Coração” -http://amigosdocoracao.wordpress.com, bem como no convívio das famílias em hospitais.

Dentre nossas atividades está, principalmente, esclarecer e sensibilizar a comunidade e autoridades políticas ligadas à saúde sobre a importância da Cardiopatia Congênita, do diagnóstico precoce e do tratamento adequado, no tempo certo, para a redução da mortalidade.  Pretendemos unir famílias, amigos, parentes, médicos, hospitais, poder público, iniciativa privada e a população em geral para juntos, conseguirmos encontrar soluções e viabilizar projetos para criarmos políticas públicas voltadas ao cardiopata congênito.

Hospedagem

Em sua sede social, a AACC atende mães e acompanhantes de crianças, enquanto elas se encontram internadas.

Atualmente nosso endereço para atendimento das mães é no Hotel Cardim, Rua Maestro Cardim, 508, 01323-000 – Bairro Liberdade - São Paulo (SP), telefone: (11) 3266.4166. O Hotel fica próximo ao Hospital Beneficência Portuguesa e Hcor, onde atualmente podem ser acolhidas simultaneamente 12 pessoas. Em nosso primeiro ano de funcionamento foram disponibilizados 3650 pernoites para mães que estavam com seus filhos internados na UTI e não tinham onde se hospedar.

A AACC Pequenos Corações conta ainda com uma parceria com a ACTC, que também disponibiliza leitos em sua sede para nossas mães, e com o Hospital do Coração, que a partir deste ano também nos encaminha famílias com necessidade de hospedagem.

Apoio psicológico e emocional

Por sermos um grupo de mães de crianças cardiopatas, entendemos o quanto a situação das pessoas atendidas é delicada, não apenas com relação ao estado de saúde dos pequenos cardiopatas, mas também no que se refere ao sofrimento emocional a que estão submetidas estas famílias. Procuramos, como todos os meios de comunicaçao possiveis, organizar grupos de apoio (ver com psicologa como se chama esse tipo de atividade) onde compartilhamos experiencias e nos apoiamos mutuamente. O choque da noticia e o sentimento de solidao è a primeira dificuldade que a familia com um filho cardiopata deve enfrentar. Saber que nao estao sozinhos è de suma importancia para enfrentar os desafios que virao: dia-a-dia cheio de imprevistos, cirurgias, dias de UTI e hospitais, entre outros.

Em nossa sede contamos com o trabalho volutario de uma psicóloga que atende individualmente as maes que estao passando por momentos mais delicados e proporciona seçoes de grupo semanais que ajudam as maes a compreender e reagir de forma mais positiva aos inumeros acontecimentos dificeis que permeiam a vida das crianças cardiopatas em tratamento.

Nossa rede de apoio às famílias realiza também telefonemas, visitas e envia e-mails de conforto às mães que se encontram com filhos internados ou em tratamento.

Assistência jurídica

A assistência prestada é informativa e tem por objetivo instruir as famílias sobre seus direitos junto aos planos de saúde e SUS, especialmente na obtenção do recurso de Tratamento Fora de Domicílio (TFD) para que as crianças portadoras de cardiopatia possam ter o tratamento que necessitam.

Serviço informativo

Conhecer a sua própria situação e as necessidades envolvidas no tratamento das cardiopatias talvez seja a melhor forma de uma família alcançar sucesso no tratamento de sua criança. Infelizmente, a cardiopatia congênita não é ainda bastante divulgada no Brasil, apesar de sua incidência ser de 1 em cada 100 nascidos vivos.

Por este motivo a AACC Pequenos Corações se preocupa em passar o maior numero de informaçoes ligadas as Cardiopatias Congenitas às famílias com crianças cardiopatas, que vai desde informaçoes basicas sobre sintomas e o acudimento dessas crianças em casa, ate informaçoes sobre tratamentos, centros especializados, etc.

Alem disso, informa sobre os direitos dos pacientes, tais como o fornecimento de dietas específicas pelo Estado e a obtenção de benefícios junto ao INSS, além de promover a troca de experiências entre as famílias.

A atuação da AACC Pequenos Corações também se estende às esferas públicas e à população em geral, pois através de nossa iniciativa, estamos instituindo em diversas cidades do Brasil o “Dia da Conscientização da Cardiopatia Congênita”, no dia 12 de junho